Superbakteeriin löytyi uusi lääke – “Valtava käännekohta"
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt vuosikymmeniin ensimmäiset uudet lääkehoidot sukupuoliteitse tarttuvaan tippuriin, uutisoi Guardian.
Tippuri on yleistymässä ympäri maailmaa: vuosittain tartuntoja on maailmanlaajuisesti yli 82 miljoonaa. Erityisen korkeita lukuja on havaittu Afrikassa ja läntisen Tyynenmeren alueen maissa alueella, joka ulottuu Mongoliasta ja Kiinasta Uuteen-Seelantiin.
Tippuridiagnoosien määrä on ennätyskorkealla myös Englannissa, ja Euroopassa tartuntaluvut olivat vuonna 2023 kolminkertaiset verrattuna vuoteen 2014.
Maailman terveysjärjestö WHO on nimennyt tippurin lääkeresistentin bakteerikannan ”prioriteettipatogeeniksi” sen kansanterveydelle aiheuttavan vakavan uhan vuoksi.
WHO:n valvontaohjelma havaitsi sen resistenssin ensisijaisiin tippurin hoitoon käytettyihin antibiootteihin, keftriaksoniin ja kefiksiimiin, nousseen jyrkästi vuosina 2022–2024.
Viime viikolla Yhdysvaltain viranomaisten hyväksynnän sai kaksi uutta lääkettä: Zoliflodacin, joka tunnetaan myös kauppanimellä Nuzolvence, sekä Gepotidacin, jota käytetään myös virtsatieinfektioiden hoitoon. Lääkkeiden on tutkimuksissa osoitettu tehoavan lääkeresistenttejä tippurikantoja vastaan.
Zoliflodacin-lääkkeen yhteistyössä lääkeyhtiö Innovivan kanssa kehittäneen Global Antibiotic Research & Development Partnership (GARDP) -organisaation toimitusjohtaja, tohtori Manica Balasegaram pitää lääkkeiden hyväksymistä ”valtavana käännekohtana monilääkeresistentin tippurin hoidossa, joka tähän asti on ollut antibioottien kehitystä edellä”.
Myös WHO:n sukupuolitauteihin keskittyvän osaston johtaja, tohtori Tereza Kasaeva pitää uusien tippurilääkkeiden hyväksyntää tärkeänä askeleena tippurin antibioottiresistenssin kehittymisen hidastamisessa.
Viime viikolla Lancet-lehdessä julkaistun tutkimusartikkelin mukaan zoliflodacin paransi yli 90 prosenttia sukuelinten tippuritartunnoista, mikä asettaa sen samalle tasolle nykyisen vakiohoidon kanssa. Nykyisin tippurin hoidossa yhdistetään kaksi antibioottia: keftriaksoni-injektio ja atsitromysiinin suun kautta otettava annos.
Lääketutkimukseen osallistui 930 henkilöä Belgiasta, Alankomaista, Etelä-Afrikasta, Thaimaasta ja Yhdysvalloista.