Tiesitkö tämän syövästä? – Altistava oireyhtymä voi löytyä joka kymmenennellä aikuisella
Arviolta joka kolmas suomalainen sairastuu syöpään elämänsä aikana. Monilla ihmisillä löytyy suvussa useita syövän sairastaneita lähisukulaisia ja helposti saattaakin herätä kysymys, voiko taustalla olla periytyvä alttius.
Jos syöpäsairauksia ei ole todettu poikkeuksellisen nuorella iällä ja esimerkiksi perheenjäsenten syövät ovat tyypiltään erilaisia, taustalla ei usein ole korkeaa sairastumisriskiä aiheuttava periytyvä alttius, käy ilmi Lääkärikirja Duodecimin artikkelista.
Vaikka syöpä ei periydy, suurentunut riski sairastua syöpään voi silti periytyä. Duodecimin mukaan aikuisten syövistä noin 5–10 prosentissa taustalla on periytyvä alttius.
Periytyvän alttiuden osuus vaihtelee syöpätyypeittäin. Esimerkiksi harvinaiseen kilpirauhassyöpään sairastuessa selvitetään aina periytyvän alttiuden mahdollisuutta, kun taas esimerkiksi keuhkosyöpään tai kohdunkaulan syöpään sairastumisen taustalla periytyvä oireyhtymä on harvinainen.
Kun periytyvän syöpäalttiuden mahdollisuus omassa suvussa mietityttää, tulisi pyrkiä selvittämään mahdollisimman tarkasti, ketkä sukulaiset ovat sairastuneet syöpään sekä minkä ikäisinä ja mihin syöpään he ovat sairastuneet.
Tilannetta voi arvioida vaikkapa oman terveyskeskuslääkärin kanssa, joka voi tarvittaessa konsultoida perinnöllisyyslääkäriä tai tehdä lähetteen perinnöllisyyslääketieteen yksikköön tarkempia tutkimuksia varten.
Jos varmistettujen sukutietojen perusteella arvioidaan, että periytyvä syöpäalttius on suvussa mahdollinen, voidaan tilanteen selvittämiseksi tehdä geenitutkimus.
Jos suvussa todetaan syöpäalttiutta aiheuttava geenivirhe, arvioidaan mille syöville se altistaa ja kuinka suuri sairastumisriski on. Tämän mukaan suunnitellaan geenivirheen kantajien seuranta.
Seurannalla pyritään toteamaan mahdollisesti kehittymässä oleva syöpä mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Joissakin tilanteissa voidaan harkita myös ennaltaehkäisevää kirurgiaa.
Geenivirheet aiheuttavat suurentunutta syöpään sairastumisen riskiä, mutta kaikki geenivirheen kantajat eivät sairastu.