Harvinainen geenivirhe yllättävän yleinen Suomessa – "Kivuliaat kohtaukset kestävät yleensä yhden tai kaksi päivää"
Suomessa voi elää jopa 800 harvinaista silmäsairautta aiheuttavan geenivirheen kantajaa, mutta vain murto-osa...
geenitutkimus
Uusi malli glaukooman torjuntaan
Glaukooma on maailman yleisin pysyvän näkövammaisuuden aiheuttaja. Tauti etenee usein pitkään oireettomana, minkä...
Tutkimus: Sokeudelle altistava geenivirhe Suomessa muuta maailmaa yleisempi – Näin moni sitä kantaa
Suomessa glaukoomaa aiheuttava myosiliinigeenin virhe on muita maita yleisempi, ilmenee tuoreesta väitöskirjasta.
Helsingin yliopisto kertoo...
Uusi geenitutkimus paljastaa syyn, miksi nykyihminen säilyi – mutta neandertalilaiset eivät
Tampereen yliopiston tutkijat ovat tunnistaneet ne luovuuden geenit, jotka erottavat nykyihmiset neandertalinihmisestä ja...
Jättimäisen geenitutkimushankkeen tietosuoja huolettaa – jo yli 400 000 suomalaisen tiedot käytössä
”Täysin ei voida taata, että tiedot pysyisivät tunnistamattomina”, tutkija sanoo. FinnGenistä vakuutetaan, että suomalaisten geeni- ja terveystiedot ovat turvallisissa käsissä.
Mikä CRISPR?
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) tai CRISPR-Cas9 on geenien muokkausmenetelmä, joka...
Britanniassa toimiva eettinen valvontaelin sallisi ihmisalkion perimän peukaloinnin – suomalaislääkäri ei vastusta
Seuraavalle sukupolvelle siirtyviä geenejä olisi perinnöllisyyslääkärin mukaan harvoin tarpeen muokata, vaikka se laillista olisikin