Johnson & Johnsonin koronarokotteen myyntilupasuositus tänään Euroopan lääkeviraston arvioitavana

Euroopan lääkeviraston (EMA) on tänään määrä päättää, suositteleeko se yhdysvaltalaiselle Johnson & Johnsonin koronavirusrokotteelle myyntilupaa. EMA on kertonut lääkekomitean aikovan antaa arvionsa tänään ylimääräisessä kokouksessaan.

Mikäli EMA suosittelee rokotteen myyntilupaa, voi EU-komissio tehdä päätöksen myyntiluvan myöntämisestä.

–  Olisin hämmästynyt, jos he eivät saisi myyntilupaa. Tuloksethan ovat oikein hyviä, sanoi Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) ylilääkäri Hanna Nohynek STT:lle keskiviikkona.

EMA on toistaiseksi antanut hyväksynnän jo Suomessakin käytössä oleville Pfizerin ja Biontechin, Modernan ja Astra Zenecan koronarokotteille.

EU:ssa aiemmin käyttöön hyväksytyistä rokotuksista poiketen Johnson & Johnsonin rokotetta annetaan vain yksi annos.

Jos Johnson & Johnsonin rokote saa myyntiluvan, toimituksia voidaan odottaa Suomeen aikaisintaan huhtikuun lopussa, arvioi THL:n johtava asiantuntija Mia Kontio keskiviikkona. Yhtiöllä on Kontion mukaan ollut vaikeuksia saada tarvittavia aineksia rokotusten valmistukseen, mutta tiedossa ei vielä ole, vaikuttaako asia Euroopan alueen rokotetoimituksiin.