Euroopan lääkevirasto jakoi koronarokotteiden valmistuslupia eurooppalaisille tuotantolaitoksille
Euroopan lääkevirasto (EMA) on antanut useammalle eurooppalaiselle tuotantolaitokselle luvan alkaa valmistaa eri yhtiöiden koronarokotteita. Virasto kertoi asiasta perjantaina tiedotteessa.
EMA antoi Hollannin Leidenissa sijaitsevalle lääkealan yritys Halixin tuotantolaitokselle luvan alkaa valmistaa Astra Zenecan koronarokotetta. Lääkeviraston mukaan Halixin tuotantolaitoksen saaman valtuutuksen myötä kyseistä rokotetta EMA:n luvalla valmistavien tuotantolaitosten määrä nousee neljään.
Tämän lisäksi virastolta on irronnut lupa myös yhdysvaltalaisen Pfizerin ja saksalaisen Biontechin kehittämän koronarokotteen valmistamiseen Saksan Marburgissa. Tuotanto Marburgin tehtaalla aloitettiin jo ennen helmikuun puoliväliä.
Yhdysvaltalaisen lääkeyhtiö Modernan rokotetta voidaan puolestaan jatkossa valmistaa Sveitsissä sijaitsevassa tuotantolaitoksessa.
Lääkeviraston mukaan tuoreet valtuutukset ovat tärkeitä ja lisäävät tuotantokapasiteettia sekä koronarokotevarastoja unionin alueella.
Unionin terveydestä ja elintarviketurvallisuudesta vastaava komissaari Stella Kyriakides kertoi uutistoimisto AFP:lle, että uudet rokotteet toimitettaisiin Leidenin tuotantolaitokselta EU:n jäsenmaille lähipäivinä EMA:n antaman valtuutuksen jälkeen.
Virasto jakeli valmistuslupia keskellä EU:n ja Britannian välistä rokotekiistaa.
Hollannin pääministeri Mark Rutte sanoi EU:n huippukokouksen päätyttyä myöhään torstaina, että EU ja Britannia saattavat päästä sopuun Astra Zenecan rokotteiden viennistä jo viikonloppuna.
EU-komissio on kertonut väliaikaisista tiukennuksista koronarokotteiden vientiin unionin ulkopuolelle, mikä saattaa vaikuttaa esimerkiksi EU-alueella valmistettujen Astra Zenecan rokotteiden vientiin Britanniaan. Uusi linjaus voi vaikuttaa esimerkiksi Halixin Hollannissa sijaitsevalla tehtaalla.
Rutten mukaan Hollannin viranomaiset ovat valmiita panemaan toimeen EU-komission aikomuksen estää Halixissa valmistettujen rokotteiden viennin Britanniaan, ja hän sanoi selittäneensä asian myös Britannian pääministerille Boris Johnsonille.
EU-komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen lähetti torstain huippukokouksen jälkeen taas kipakan viestin Astra Zenecalle, jolla on ollut vaikeuksia täyttää toimitusvelvoitteitaan EU:lle.
Brittiläis-ruotsalainen yhtiö on toimittamassa ensimmäisen vuosineljänneksen aikana EU:lle vain 30 miljoonaa rokoteannosta, kun siltä odotettiin 120:tä miljoonaa annosta.
EMA kertoi perjantaina myös puoltavansa sitä, että Pfizerin ja Biontechin koronarokotetta voitaisiin säilöä jatkossa lyhyitä aikoja aiempaa korkeammissa lämpötiloissa.
Rokoteannosten pitkäaikaissäilytys tapahtuu 60–90 pakkasasteessa. Viraston mukaan annoksia voisi kuitenkin kuljettaa ja säilöä kahden viikon ajan 15–25 pakkasasteessa.
Alhaisemmat lämpötilat on helpompi järjestää ilman erityistehokkaita kylmäsäilytyslaitteistoja. EMA:n mukaan väliaikaissäilytykselle mainitut lämpötilat vastaavat tavallisten lääkepakastinten lämpötiloja.
Viraston mukaan päätöksen uskotaan helpottavan rokotteen nopeaa toimittamista EU:n sisällä. Yhdysvalloissa vastaava ratkaisu tehtiin noin kuukausi aiemmin.
Pfizerin ja Biontechin rokote on osoittautunut erittäin tehokkaaksi koronavirusta vastaan, mutta rokotteeseen liittyvät säilytys- ja kuljetusongelmat ovat vaikeuttaneet sen hyödyntämistä.